第一百七十章 又到了猜药价的时候

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　　全国的SMA病友群在这一天都躁动了起来。

　　之前三清发布临床实验公告的时候，许多家长因为或这或那的原因，都没有第一时间申请。

　　有的是家境还不错，已经用上了渤健的诺西那生钠注射液，孩子暂时有所好转，所以不着急。

　　有的是心存疑虑，想要看看临床实验结果再说。

　　有的是离昆市太远,  一时之间赶不过来。

　　总之，林林总总，大部分人都还没来得及申请，临床一期就已经结束了。

　　此刻，当他们看到了群友发布或转载的实验病患儿的康复照片。

　　瞬间就坐不住了。

　　“妮妮妈，你说说这个申请要什么条件啊？”

　　“对啊，你家孩子多久治好的啊？”

　　“真的就一针？打下去就行了？”

　　“太好了，我家宝宝终于有救了，我马上就去申请。”

　　妮妮妈一一耐心回复。

　　“要求不高的,  只要带上病例，然后说说基本情况就行。”

　　“做检查花了一天，然后就是打针，在病房里等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃饭了，第二天就坐了起来，过了几天就能站起来了。”

　　“反正真的很神奇，简直就是神药啊！你们快点去申请啊，早点实验早点好！”

　　妮妮妈的语句中充满着喜悦，掏心掏肺地分享着自己参与临床实验的所有经验。

　　家长们看着无不激动万分。

　　离得近的立马就动身前往昆市，离得远的也马上打电话咨询报名情况。

　　“喂喂,  你好,  是三清药业吗？我是脊髓性肌萎缩症患儿的家长，我想问一下怎么申请临床实验呀？”

　　“你好,  感谢您的来电,  是这样的,  目前这个病症的临床二期实验人数是300，很抱歉已经全部满了,  您可以登记下信息，申请临床三期实验，到时候我们会提前联系你的。”电话那头的声音十分甜美。

　　“啊？这么快就报满了啊？”家长顿时失望无比，想了想又继续问道：“那三期大概需要多少人？”

　　“三期具体人数还未定，按惯例应该是要上千人的。”

　　“好，那伱现在就给登记信息，我马上报名。”

　　这样的一幕幕不断发生，临床实验申请名单越来越长。

　　由于罕见病的患者本身就比较少，所以临床实验人数要求也比普通的病症要低。

　　SMA已经算罕见病里面患

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