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第一百七十章 又到了猜药价的时候
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者多的了,好歹有几万人,患者不算难找。
有的病全球也就几百人,国内才几十个人,获取患者极为不易。
这次SMA的临床三期实验只要1000人就够了,所有临床实验加起来一共也就1330人。
所以,很快临床三期的名额也都满了。
有的人申请成功,欣喜若狂。
有的人晚了几步,错失良机,他们只能继续等待临床四期实验, 或者药物上市了。
******
临床实验一個月后, 三清集团召开了新闻发布会。
正式宣布了脊髓性肌萎缩症(SMA)基因治疗药物的成功, 并展示了临床一期和二期的实验报告。
消息一出,全场媒体彻底沸腾!
无论国内外记者,瞬间都激动得脸色通红。
“卫总,请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗?”
“没错。这次SMA基因药物的成功,不仅仅意味着SMA患者们可以脱离苦海,也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”
卫康一脸自豪地宣布:“众所周知,80%的罕见病都是单基因遗传疾病,基因治疗是最快捷的根治途径,以前我们面对这些疾病只能束手无策,或者采取一些治标不治本的方法,而现在,人类已经有了充足的技术手段,可以拯救更多的罕见病患者了。”
“我们会继续使用基因治疗手段攻克其他的罕见病,请大家拭目以待!”
现场顿时掌声雷动。
发布会结束后,一位位中外记者,立即激动万分地写起了新闻报道,迫不及待地发布到网上。
有些记者甚至出了会场,直接在回程的车上就写了起来。
“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎缩症(SMA)症,并向其他罕见病宣战。”
“卫康,神一样的男人,再一次创造了奇迹。”
“我们见证了华夏医药行业的真正崛起,三清或成全球医疗领头羊。”
“关于那个男人不得不说的一切,他究竟还会给我们带来什么样的惊喜?”
“随着三清不断攻克一个又一个医学难题,我们正在见证一个新的时代。”
网友们看到新闻后,一个个都兴奋了。
“卫总牛逼,居然真的做到了。”
“罕见病虽然身边不常见,但对病人和家属来说,却是极为痛苦的病症。三清不去研发大众疾病
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